引言
在對鋁合金進行概況 預處置 時,常常 要用磷酸、氫氟酸、硫酸三酸混酸對其進行脫脂、脫膜及拋光。在對三酸夾雜 酸進行滴定測按時 ,氫氟酸可以用氟離子電極測定。當繼續(xù)測定硫酸和磷酸的濃度時,通常為 利用 pH值變色規(guī)模 分歧 的唆使 劑對其進行分級滴定,因為 三種酸強度分歧 及分級電離常數(shù)的分歧 ,當混酸構成 比例轉變 較年夜 時,測定誤差很是 年夜 。為了確保測定成果 的精確 性,我們采取 了百里噴鼻 酚酞作唆使 劑做第一級滴定,用氯化鈣溶液沉淀HPO42-中的PO43-,還用百里噴鼻 酚酞作唆使 劑進行第二級滴定,測定HPO42-離解出的H+,從而肯定 磷酸的濃度,獲得 了比力 精確 的闡發(fā) 成果 。
1. 基來源根基 理
三種酸的電離常數(shù)別離 為:氫氟酸:pK13.17;磷酸:pK12.13 pK27.2 pK312.36;硫酸:pK21.99。百里噴鼻 酚酞的轉變 規(guī)模 為:無色9.3-10.5藍色。當用百里噴鼻 酚酞作唆使 劑,用氫氧化鈉尺度 滴定溶液作第一級滴定,溶液中還有HPO42-中的H+未被滴定,此時插手 CaCl2溶液,產(chǎn)生 以下 反映 :
釋放出的H+再用氫氧化鈉尺度 滴定溶液進行第二級滴定,便可 獲得 磷酸的濃度。
2. 所用試劑
0.5mol/L氫氧化鈉尺度 滴定溶液;25%(溶液百分比濃度)的氯化鈣溶液;唆使 劑百里噴鼻 酚酞(pH變色規(guī)模 :無色9.3~10.5藍,配制:0.1g百里噴鼻 酚酞溶于100mL乙醇)。
3. 闡發(fā) 步調
3.1在250ml的塑料錐形瓶中插手 1g混酸試樣,再插手 100mL水,搖勻,插手 兩滴百里噴鼻 酚酞做唆使 劑,用0.5mol/L的氫氧化鈉尺度 溶液進行滴定,溶液由無色變藍色,記實 此時的耗損 氫氧化鈉溶液的體積為V1.
3.2 在3.1溶液中插手 6mL25%(溶液百分比濃度)的氯化鈣溶液,補加兩滴百里噴鼻 酚酞唆使 劑,用0.5mol/L的氫氧化鈉尺度 滴定溶液繼續(xù)進行第二級滴定,溶液由無色變藍色,記實 此時的耗損 氫氧化鈉溶液的整體 積為V2.
4. 三酸含量的計較
4.1 氫氟酸含量
用氟離子電極測定氫氟酸含量。
4.2 磷酸含量(質量分數(shù))的計較 公式
C1————氫氧化鈉尺度 溶液的濃度:mol/L
V1——第一次滴定耗損 的氫氧化鈉尺度 溶液體積:mL
V2————兩次滴定耗損 的氫氧化鈉尺度 溶液的整體 積:mL
m——插手 混酸樣品的質量:g
————磷酸的摩爾質量:g/mol
4.3 硫酸含量(質量分數(shù))的計較 公式
C1———— 氫氧化鈉尺度 溶液的濃度:mol/L
V1————第一次滴定耗損 的氫氧化鈉尺度 溶液體積:mL
V2————兩次滴定耗損 的氫氧化鈉尺度 溶液的整體 積:mL
m——插手 混酸樣品的質量:g
ρ(HF)————氫氟酸的質量濃度:g/L
M(HF)————氫氟酸的摩爾質量:g/mol
M(H2SO4)————1/2硫酸的摩爾質量:g/mol
5.會商
凡是 在測定H3PO4與強酸夾雜 酸時,按照 H3PO4的第二級電離常數(shù)pK2=7.2,操縱 甲基橙(pH變色規(guī)模 :紅3.0~4.3黃)作唆使 劑進行第一級滴定,用酚酞(pH變色規(guī)模 :無色7.4~10.0紅)作唆使 劑進行第二級滴定:
從而肯定 H3PO4的濃度。而硫酸、磷酸、氫氟酸混酸用此方式 測按時 ,因氫氟酸一級電離常數(shù)(pK13.17) 介于磷酸一級電離常數(shù)(pK12.13)與二級電離常數(shù)(pK27.2)之間,再現(xiàn)性很是 欠好 ,平行測定誤差很是 年夜 ,即便 用pH計唆使 進行酸堿滴定,平行測定誤差也很是 年夜 ,而操縱 氯化鈣沉淀磷酸根,從而滴定磷酸的第三級電離出的氫離子,再現(xiàn)性很是 好,平行測定誤差很是 小。
在進行第一級滴按時 唆使 劑變藍便可 。在進行第二級滴按時 因為 豐年 夜 量沉淀存在,必然 要在唆使 劑呈現(xiàn) 深藍色 且過一分鐘藍色不用 掉 后肯定 終點體積。
6. 竣事 語
磷酸、氫氟酸、硫酸三酸夾雜 酸,因強度分歧 及分級電離常數(shù)的分歧 ,用pH值變色規(guī)模 分歧 的唆使 劑對其進行分級滴按時 ,當混酸構成 比例轉變 年夜 時,測定誤差很是 年夜 ,采取 百里噴鼻 酚酞作唆使 劑做第一級滴定,然后用氯化鈣溶液沉淀HPO42-中的PO43-,還用百里噴鼻 酚酞作唆使 劑做第二級滴定,測定HPO42-離解出的H+,獲得 了比力 精確 的闡發(fā) 成果 。此種測定三酸夾雜 酸的闡發(fā) 方式 ,操作簡單,闡發(fā) 成果 精確 性高,一般廠家的嘗試 室都可以完成。
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