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淺析鋁材無鉻化成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜機能 的影響

發(fā)布日期:2021-08-05 09:48:03瀏覽次數(shù): 891 金屬3D打印服務(wù)

 淺析鋁材無鉻化成膜時候
對轉(zhuǎn)化膜機能
的影響

鋁合金材料是工業(yè)中使用量僅次于鋼鐵的金屬材料,在天然 情況 中輕易 產(chǎn)生 侵蝕 ,是以 有需要 對鋁合金進行防侵蝕 處置 。今朝 最經(jīng)常使用 的鋁合金概況 防護方式 有陽極氧化和化學(xué)轉(zhuǎn)化膜,化學(xué)轉(zhuǎn)化膜中利用 最廣的是鉻酸鹽轉(zhuǎn)化法。因為 六價鉻有劇毒,是以 被許多 國度 限制使用。廣東堅美鋁型材廠(團體 )有限公司做為國際知名鋁型材企業(yè),也積極投入到無鉻化的研究中,顛末 研究取得 一較成熟配方。文中采取 正交嘗試 和單因數(shù)嘗試 對配方進行了研究,但愿 能為我國的無鉻化事業(yè)進獻 一份氣力 [1-9]。

1 嘗試 材料及方式

試樣采取 軋制6063鋁合金,為便利 電化學(xué)丈量 , 將試樣的非工作面用環(huán)氧樹脂封裝, 只露出頭具名 積為1.0 cm2 的工作面。NaCl, HCl(質(zhì)量分數(shù)為37%), K2Cr2O7等均為市售闡發(fā) 純試劑。嘗試 用水為便宜 蒸餾水。

6063鋁合金試樣順次 經(jīng)300#,600#,800#和1000#水砂紙逐級打磨,然后再順次 進行堿蝕除油(100 g/L NaOH+ 40g/LNa3PO4 +15g/L Na2SiO3,60oC,超聲去油處置 2分鐘)、拋光(20%HNO3 +10%H3PO4 + 5%HF,浸泡1分鐘)和活化(10g/LNaOH溶液中浸漬30秒)等前處置 工藝, 每道工序間用蒸餾水清洗三次。

轉(zhuǎn)化處置 溶液以成膜劑,氧化劑和增進 劑組成的復(fù)合溶液,反映 溫度為室溫。進行L16 (45)的16組正交實驗 ,5身分 別離 為成膜劑、氧化劑、增進 劑、反映 時候 和溶液pH,每一個 身分 別離 設(shè)計4個水平:成膜劑濃度為3,5,7和9 g/L;氧化劑濃度為0.5,1.0,1.5和2.0 g/L;反映 時候 為1min,3min,5min和7min;pH為1.0,1.5,2.0和2.5;增進 劑濃度為0.02,0.04,0.06和0.08 g/L。以轉(zhuǎn)化膜的膜厚侵蝕 電流密度作為判定 轉(zhuǎn)化膜好壞 的機能 指標。

轉(zhuǎn)化膜的膜層厚度由非磁性渦流測厚儀丈量 (Surfix-FNB),丈量 方式 是起首 依照 要求對儀器進行校準和調(diào)零,然后立行將 儀器探頭垂直瞄準 試樣的測試點進行丈量 ,儀器顯示的數(shù)字即為該點處轉(zhuǎn)化膜的膜厚。因為 渦流測厚儀存在必然 誤差,是以 實驗 中丈量 轉(zhuǎn)化膜膜厚時,需要在膜的正反兩面各取5個點,然后求這10個點的平均值來肯定 轉(zhuǎn)化膜的膜層厚度。

2 成果 及闡發(fā)

2.1 正交嘗試 成果 及闡發(fā)

經(jīng)由過程 L16(45)正交嘗試 ,研究室溫時成膜劑、氧化劑、增進 劑、反映 時候 和溶液pH對轉(zhuǎn)化膜機能 的影響,采取 侵蝕 電流密度作為耐侵蝕 機能 參數(shù)指標,嘗試 成果 如表1所示。對嘗試 成果 進行統(tǒng)計闡發(fā) ,闡發(fā) 成果 示于表2。

表1 L16(45)四身分 四水平允 交嘗試 成果

Table 1 The results of L16(45) orthogonal experiment

表2 正交嘗試 數(shù)據(jù)統(tǒng)計闡發(fā) 成果

Table 3 The analysis on the statistical tesults of L16(45) orthogonal experiment

對成果 進行統(tǒng)計闡發(fā) ,成果 表白 5身分 對轉(zhuǎn)化膜機能 影響水平 年夜 小的挨次 順次 為反映 時候 >>溶液pH>成膜劑>增進 劑>氧化劑。從對正交嘗試 數(shù)據(jù)闡發(fā) 可以看出,室溫成膜時反映 時候 是最主要 的身分 。按照 正交嘗試 的侵蝕 電流密度機能 參數(shù)指標,取得 了室溫時較佳成膜工藝:反映 時候 3min、溶液pH 1.5、成膜劑7.0g /L、增進 劑0.06g/L、氧化劑0.5g/L,反映 時候 是獨一 的顯著性影響身分 ,pH是次要影響因數(shù),成膜劑、氧化劑、增進 劑在室溫不時 影響結(jié)果 不較著 。是以 ,為了進一步研究反映 時候 對轉(zhuǎn)化膜的影響,在固定反映 溫度室溫、溶液pH 1.5、成膜劑7.0g /L、增進 劑0.06g/L和氧化劑0.5g/L不變的情況下,對反映 時候 (別離 取1min、3min、5min和7min)進行單身分 嘗試 。

2.2 成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜膜厚的影響

表3是成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜膜厚的影響,經(jīng)由過程 對表3闡發(fā) 可知,在3-5min規(guī)模 內(nèi),隨成膜時候 耽誤 膜厚不竭 變厚,時候 越長轉(zhuǎn)變 率也越年夜 ;在5-9min規(guī)模 內(nèi),膜層厚度隨溫度升高轉(zhuǎn)變 趨緩,轉(zhuǎn)變 不太較著 。

表3 成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜膜厚的影響

2.3 成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜耐鹽霧嘗試 的影響

表4是成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜耐鹽霧機能 的影響,經(jīng)由過程 對表4闡發(fā) 可知,跟著 成膜時候 的耽誤 ,轉(zhuǎn)化膜膜厚不竭 增厚,膜層耐侵蝕 能力逐步 提高,成膜5min后到達 國度 尺度 ,膜層質(zhì)量及格 。

表4 成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜耐鹽霧機能 的影響

2.3 成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜影響的闡發(fā)

當(dāng)鋁合金浸入轉(zhuǎn)化溶液中時 因為 鋁合金概況 分歧 部位的活性分歧 或合金元素的感化 , 組成 了許多微電池[10-12]。微電池的陽極部門 產(chǎn)生 金屬消融 , 即Al - 3e →Al3+ ; 陰極部門 產(chǎn)生 氧的還原, 即O2 + 2H2O + 4e →4OH- , 或氫的析出即2H+ + 2e →H2 兩個反映 的產(chǎn)生 , 使陰極區(qū)溶液pH 值升高, 當(dāng)pH值到達 必然 值時, 在陰極區(qū)成膜劑中的有用 成份 會構(gòu)成 氧化物或氫氧化物沉淀膜;同時OH-也會分散 到陽極區(qū)域,產(chǎn)生 Al3++3OH-→Al (OH)3(S),阻礙了Al3+和O2 在溶液和金屬界面之間的分散 和遷徙 ,陽極反映 或陰極反映 被終止,侵蝕 就遏制 產(chǎn)生 [13-17]。跟著 反映 時候 的不竭 耽誤 ,鋁合金概況 膜層不竭 增厚,轉(zhuǎn)化膜耐蝕機能 延續(xù) 加強 。

3 結(jié)論

以侵蝕 電流密度作為權(quán)衡 Ce--Mn轉(zhuǎn)化膜機能 的指標,采取 正交嘗試 研究常溫下成膜不時 候 (T)、pH、成膜劑、氧化劑和 增進 劑對轉(zhuǎn)化膜機能 的影響,取得 一較佳成膜工藝,成果 表白 時候 是最主要 的身分 。采取 渦流測厚儀研究了成膜時候 對膜厚的影響;采取 中性鹽霧嘗試 研究成膜時候 對轉(zhuǎn)化膜耐蝕機能 的影響;嘗試 成果 顯示3-5是較佳成膜時候 規(guī)模 。

1)正交嘗試 中各身分 對轉(zhuǎn)化膜厚度影響水平 的挨次 為:反映 時候 >>溶液pH>成膜劑>增進 劑>氧化劑。取得 的較佳工藝是:反映 時候 3min、溶液pH 1.5、成膜劑7.0g /L、增進 劑0.06g/L、氧化劑0.5g/L。

2)成膜時候 對膜厚有主要 影響,從提高出產(chǎn) 效力 的角度斟酌 ,最好 成膜時候 規(guī)模 為3-5min。

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