今朝 ,國內(nèi)因為 經(jīng)濟成長 ,人平易近 環(huán)保意識增強 ,國度 環(huán)保法律 力度空前,全國鋁型材企業(yè)紛紜 展開 潔凈 臨盆 ,部門廠家臨盆 電解著色鋁型材由錫鎳混鹽向單錫鹽電解著色轉(zhuǎn)變,而著色添加劑卻沒有多年夜 改變,針對著色添加劑對情況 的影響,從泉源 上節(jié)制 污染物,研制環(huán)保型單錫鹽電解著色添加劑已經(jīng)是 年夜 勢所趨。
起首 我們來認識 一以下 國 廢水中污染物排放限值的尺度 ,列國 外面 處置懲罰 廢水排放濃度限值見表1。
表1 美國、歐盟部門國度 和我國外面 處置懲罰 廢水排放濃度限值 單元 :mg/L
序
號
污染物
美
國
比
利
時
法
國
德
國
英
國
意
年夜
利
荷
蘭
西
班
牙
國度 尺度
現(xiàn)有
舉措措施
新建
舉措措施
迥殊排放限值
1
總鉻
7.0
5.0
0.2
0.5
2.0
2.0
0.5
3.0
1.5
1.0
0.5
2
六價鉻
0.5
0.1
0.1
/
0.2
0.1
0.5
0.5
0.2
0.1
3
鎳
4.1
3.0
5.0
0.5
2.0
2.0
0.5
5.0
1.0
0.5
0.1
4
鎘
1.2
0.6
0.2
0.2
0.2
0.02
0.2
0.5
0.1
0.05
0.01
5
銀
1.2
0.1
/
0.1
/
/
0.1
/
0.5
0.3
0.1
6
鉛
0.6
1.0
1.0
0.5
/
0.2
/
1
1.0
0.2
0.1
7
汞
/
/
0.1
/
/
0.005
0.05
0.1
0.05
0.01
0.005
8
銅
4.5
4.0
2.0
0.5
2.0
0.1
0.5
3.0
1.0
0.5
0.3
9
鋅
4.2
7.0
5.0
2.0
5.0
0.5
0.5
10
2.0
1.5
1.0
10
鐵
/
20.0
5.0
3.0
/
2.0
/
5
5.0
3.0
2.0
11
鋁
/
10.0
5.0
3.0
/
1.0
/
20
5.0
3.0
2.0
12
游離氰化物
1.9
/
0.1
0.2
/
0.5
0.2
1.0
0.5
0.3
0.2
13
化學(xué)需氧量
/
300
150
400
/
160
/
1500
100
80
50
14
氟化物
/
10.0
15.0
50
/
6
/
12
10
10
10
15
磷
/
2.0
10.0
2
/
10
15
5.0
1.5
1.0
0.5
今朝 各企業(yè)使用的單錫鹽電解著色添加劑因為 要提高亞錫離子的不亂 性,凡是插足有機和無機還原劑,這是提高槽液壽命的關(guān)頭,傳統(tǒng)的還原劑有萘酚磺酸、甲酚磺酸、抗壞血酸、焦性沒食子酸、硫酸聯(lián)氨和亞鐵離子等,但這些對情況 影響都較年夜 ,近年 來,羥基酸、烯醇式羥基化合物等愈來愈 多地成為上述還原劑的替換 物。
1 實驗
1.1實驗 材料
實驗 用的材料為建筑鋁型材經(jīng)常使用 材料6063合金。
1.2工藝流程
單錫鹽電解著色臨盆 前處置懲罰 典型工藝有低溫拋光、堿蝕等,著色后處置懲罰 有關(guān)閉 、電泳等。以下是典型的單錫鹽電解著色臨盆 工藝流程。
基材→裝掛→低溫拋光 →水洗→水洗→陽極氧化→水洗→水洗→電解著色 →水洗→水洗→ 純水洗→ 熱水洗 → 純水洗 → 電泳 → RO1 → RO2→ 瀝 干 → 烘烤 →包裝 →制品
1.3 工藝參數(shù)
1.3.1氧化工藝參數(shù)
硫酸陽極氧化:H2SO4150~180 g/L, AL3+≤15 g/L, 溫度: 18 ~22℃, 電流密度:1.0~1.5A/dm2電壓:15~ 17V ,時候 :15~30min.。
因為 電解著色是金屬離子在氧化膜微孔底部還原沉積,是以 氧化膜構(gòu)造 、反對 層厚度和平均 性對色調(diào)都邑 發(fā)生 影響。
硫酸:一般節(jié)制 在150~180 g/L,陽極氧化進程 是氧化膜生成及消融 同時進行的進程 。硫酸濃渡過 高,氧化膜的消融 速度加速 年夜 ,成膜速度減??;濃渡過 低,氧化膜消融 速度減小,氧化膜昏暗 無光澤,乃至 呈現(xiàn)彩色條紋。
電流密度:一般節(jié)制 在1.0 ~1.5A/dm2,提高電流密度可提高氧化膜的成膜速度及孔隙度,但電流密渡過 高,引發(fā) 局部過熱,會加速氧化膜的消融 ,氧化膜松散 ,乃至 被侵蝕 ;電流密渡過 小,成膜速度減小,氧化膜過于致密,不容易 著色。
溫度:一般節(jié)制 在18~22℃,氧化槽液的溫渡過 高,會使膜的消融 速度加速 、成膜速度下降 、膜層硬度下降 、松散 起粉、不平均 、不連氣兒,影響著色結(jié)果 及關(guān)閉 質(zhì)量;槽溫太低 ,氧化膜發(fā)脆、易裂。
氧化膜厚度不小于8um,著深色時宜用10~12um。
1.3.2著色工藝參數(shù)
電解著色槽液配制:H2SO416~22 g/ L, SnSO46 ~15 g/L,環(huán)保型單錫鹽電解著色添加色劑 20~30 g/L,去離子水余量。對電極其 不銹鋼或錫板。
硫酸亞錫:著色主鹽,其含量對色和諧 著色平均 性有顯著 影響,隨濃度升高,著色速度加速 ,分離性愈來愈 好,宜節(jié)制 在6 ~15 g/L局限 。
硫酸:起避免 錫鹽水解和提高導(dǎo)電機能 的感化 。最好 局限 18~22 g/ L,含量太低 ,晦氣 于槽液不亂 ,著色速度也慢,太高 因為 析氫加重 致使 著色不平均 。
環(huán)保型單錫鹽電解著色添加劑:因為 空氣中的O2和電極回響反映 的感化 ,溶液中的Sn2+易于氧化成Sn4+,Sn4+進而水解成偏錫酸沉淀(SnO2·H2O)。這類 水解產(chǎn)物呈膠態(tài)懸浮于溶液中,即便 用邃密精美過濾機也難將其濾失落 ,當(dāng)積聚 到必然 水平 時嚴重影響著色質(zhì)量,所以著色添加劑主如果 避免 Sn2+氧化和水解。
槽液溫度:一般節(jié)制 在16~ 20℃,槽液溫度對著色速度有必然 的影響。對色調(diào)無顯著 影響,但對槽液的不亂 性有必然 影響。
著色工藝:浸泡 0.5~1.0min , 交換 電壓 16~ 18V, 升壓時候 20~30sec ,著色時候 30sec~15min, 溫度 16~20℃。
2 槽液不亂 性測試
2.1 硫酸亞錫非臨盆 天然 損耗
單錫鹽著色關(guān)頭是確保Sn2+在槽液中的不亂 ,對產(chǎn)物 質(zhì)量、臨盆 本錢 有顯著 的影響,硫酸亞錫天然 損耗見表2
表2 硫酸亞錫天然 損耗
著色劑
SnSO4濃度(g/L)
靜置時候
(天)
溶液轉(zhuǎn)變
SnSO4天然 損耗
g/L(天)
肇端
終點
含酚類著色劑
10
8.62
300
清亮
0.0046
含聯(lián)氨著色劑
10
8.16
300
清亮少許 沉淀
0.0061
環(huán)保型著色劑
10
8.45
300
清亮微量沉淀
0.0052
根本液:H2SO418 g/ L, SnSO410 g/L,著色添加劑20 g/L
2.2 槽液不亂 性對照
用分歧 著色劑各配制:H2SO4 18g/L、SnSO4 10g/L、著色添加劑20 g/L溶液體積1000ml的著色液,各置于1.5升無色玻璃瓶中,標(biāo)簽標(biāo)明編號、日期和液體的高度,用金魚缸吝嗇 泵調(diào)好流速,連氣兒接續(xù)地通氣。著色液不亂 性對照 見表3
表3 著色液不亂 性對照
著色劑
型號
濃度(g/L)
通氣時候 (小時)
24
48
96
168
含酚類著色劑
20
清亮
清亮
微渾
微有沉淀
含聯(lián)氨著色劑
20
清亮
微渾
微有沉淀
混濁
環(huán)保型著色劑
20
清亮
清亮
微渾
微有沉淀
3 著色添加劑對廢水化學(xué)需氧量、氨氮、總酚的影響
用分歧 著色劑各配制:H2SO4 18g/L、SnSO410g/L、著色添加劑20 g/L溶液體1000ml的著色液,按每氧化臨盆 1噸著色型材發(fā)生 10噸廢水,損耗著色添加劑1千克 ,測試著色添加劑對廢水的影響。著色添加劑對廢水的影響見表4
表4 著色添加劑對廢水的影響
著色劑
型號
污染物 (mg/L)
化學(xué)需氧量
氨氮
總酚
含酚類著色劑
56.6
5.4
14.6
含聯(lián)氨著色劑
31.9
16.8
未檢出
環(huán)保型著色劑
17.7
未檢出
未檢出
4 結(jié)論
建筑鋁型材電解著色由錫鎳混鹽向單錫鹽逐漸 轉(zhuǎn)變;按照污染物排放尺度 ,從泉源 進行節(jié)制 ,削減 污染物進入陽極氧化臨盆 線,研究環(huán)保型單錫鹽電解著色添加劑是今朝 的一年夜 課題。
1.實驗 證實,含酚類著色添加劑不亂 結(jié)果 顯著,但因為 酚類的存在對情況 影響顯著 ;含聯(lián)氨著色添加劑不亂 結(jié)果 尚可,但氨氮對情況 也有影響;環(huán)保型著色添加劑還原能力不是很強,卻對避免 Sn2+氧化和水解有殊效 ,能知足 臨盆 需求,并且 對情況 十分友愛 。
2. 環(huán)保型單錫鹽著色添加劑在選擇原材料時,就迥殊注重污染物節(jié)制 ,下降 有機絡(luò)合物,削減 化學(xué)需氧量,不讓高污染和強毒性的物資 進入陽極氧化臨盆 線,從泉源 節(jié)制 污染物資 ,為后續(xù)的環(huán)保處置懲罰 供應(yīng) 手藝 支撐 。
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